今回の改訂では、初版で紹介した内容のさらなる充実、現在の政府や特許庁でなされている様々な施策の紹介を行うと共に、医薬品業界の特許事情をより広く、より深く理解して頂けるように、医薬品企業の行うべき特許調査の種類、ますます激しくなる米国でのジェネリック医薬品訴訟の仕組み、偽薬と知的財産の関係などの記載を追加した。医薬品企業に勤務する研究者に知っておいてほしいことはすべて盛り込んだ。

　第2版で新たに追加した項目。

　特許庁の特許審査の現状／特許審査ハイウェイ／トライウェイ／コミュニティパテントレビュー／拡大された先願の地位／記載要件／パテント・トロール／譲渡対価の額の算定 ／米国特許の新規性／ベストモード要件／情報開示義務／ディスカバリー制度／デポジション／陪審裁判／欧州特許における新規性／中間体特許／塩・水和物特許／リサーチツール特許の使用の円滑化／医薬品類似名称検索システム／特許調査（特許性・抵触性）／特許調査の専門性／他社開発品の構造推定／欧米の特許存続期間延長制度／プロセスバリデーション／ドラッグマスターファイル／ＡＮＤＡ申請／ＡＮＤＡ訴訟／医薬品分野のビジネス形態と職務発明譲渡対価／偽薬とその対策／真正品と個人輸入／ジェネリック医薬品と個人輸入

著者：杉田健一（弁理士）
A5判　187頁　
【定価】本体2,000円＋税
ISBN978-4-8408-1056-2 C3047